医用卫生材料及敷料系列-尊龙凯时官方旗舰店

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无菌纱布块

  • 产品描述
  • 性能及用途

【产品名称】无菌纱布块

【规格型号】 型号:i型、ii型;规格:长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)p,具体规格详见产品小包装。

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-8690789

【尊龙凯时官方旗舰店的售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【尊龙凯时官方旗舰店的联系方式】0373-8690789

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20172640724

【技术要求编号】豫械注准20172640724


【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成。

【产品性能】1、纱布块应折叠平整,无毛边外露现象(抽边纱布块除外),无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块x 射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于ⅱ型纱布块)。2、纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%。3、脱脂棉纱布鉴别试验按yy 0331-2006标准中5.2.1试验时,棉纤维应符合鉴别试验a、b和c的要求;按yy 0331-2006标准中5.2.2试验时,棉纤维应符合鉴别试验a和c的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验b的要求;产品光泽应符合鉴别试验d的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维,纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时,可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的最小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10s;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300s后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0.50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录a规定的对照液y5、gy6或按以下方法配制的对照溶液:向3.0ml初级蓝色溶液中加入7.0ml的盐酸溶液(质量浓度为10g/l的盐酸),并用盐酸溶液(质量浓度为10g/l的盐酸)将0.5ml的上述溶液稀释至10.0ml;脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。4、x 射线可探测组件应由含量不小于 55% 的硫酸钡的材料或其他具有同等x射线不透性的材料制成,该材料不应脱落纤维,不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻抽出x 射线可探测组件称其质量,应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m;多丝线:不小于0.28 g/m;按标准yy0594-2006中附录 b 试验时,样品的成像应明显浅于背景。5、纱布块应无菌。6、纱布块经环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

【适用范围】供临床护创、吸湿用。

【禁忌症】无绝对禁忌症。

【注意事项】1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。

            2、生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。

            3、本品经环氧乙烷灭菌。  

【使用方法】1、选择适用的规格型号,确定外包装完好后打开包装。

            2、根据临床患者的创面、或体液渗出情况,对其进行清洁皮肤、粘膜、创面、吸湿,也可以与创面护理常用药物一起使用保护创面。

            3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。

【贮存方法】1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

            2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;

            3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。

【生产日期】见包装封口处或标签  

【失效日期】见包装封口处或标签  

【标签、包装标识图】                   

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【说明书编制日期】2017年8月21日


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